АД-М

Анатоксин дифтерийный очищенный адсорбированный жидкий с уменьшенным содержанием антигена.

Производитель:  Россия

Международное непатентованное название: анатоксин дифтерийный

Форма выпуска:  Суспензия серовато-белого цвета; при отстаивании разделяется на две фракции - прозрачную жидкость и рыхлый осадок.

Показана к применению  у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых против дифтерии..

Противопоказания:  гиперчувствительность.

Особые указания: лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов. Больных с хроническими заболеваниями прививают после достижения полной или частичной ремиссии. Лиц с неврологическими изменениями прививают после исключения прогрессирования процесса. Больным с аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованныекожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии. Иммунодефицитные состояния, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия не являются противопоказаниями к прививке. Беременным прививки проводят по эпидемиологическим показаниям. При эпидемиологической необходимости препарат можно вводить на фоне острого заболевания.
В случае сильной реакции на предыдущую дозу этого препарата повторная вводится на фоне применения «Преднизолона» внутрь 1-1.5 мг/кг/сутки за день до и сразу после проведения прививки.
Препарат можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими вакцинами «Национального календаря прививок».
Существует возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц. Лицам, давшим на препарат тяжелые формы аллергических реакций, дальнейшие плановые прививки препаратом прекращают.